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临床数据分析员
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药物临床数据管理专员北京韩美药品有限公司北京-顺义区1-1.5万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责1. 协助数据管理和统计分析SOP的制定和更新;2. 完成被分配的临床试验的CRO的整个数据管理活动的监督和管理工作;3. 执行临床试验的数据质量控制和基于风险的临床试验监查中数据管理员的职责;4. 临床试验开始阶段:执行CRF、DMP、CRF填写指南、医学编码指南、数据质量控制计划、SAE一致性核查指南、非CRF数据一致性核查指南,和其他数据管理文档的审阅; 5. 临床试验进行阶段:执行临床试验的数据质量控制和基于风险的临床试验监查中数据管理员的职责; 6. 临床试验锁库阶段:执行数据审核、确保收集高质量的临床试验数据;并参加数据审核会议,以确保分析人群列表按照数据审核会议决议正确成列;审阅数据管理报告;执行CRO数据管理活动的信赖性调查,以及审阅数据管理TMF,以确保最终数据集、CRF和所有数据管理文件可用于注册部门注册申报,及正确归档。 岗位要求1.熟悉临床试验的数据管理的整个流程;2.熟悉GCP,及现行的数据管理和统计分析的相关法规和指南; 3.熟悉常用的EDC系统的数据库结构,及CDISC标准,并能够将其应用于数据管理的各个环节;4.熟悉GCDMP e) 具备EDC(Rave,Inform,ecos等)工作经验;5. 熟悉Excel, SAS 或其他程序语言;6. 较强的沟通能力、 能够独立完成工作;7.流利的英语读写能力或韩语听说读写能力;8.具备医学编码能力。

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市场专员上海微展信息科技有限公司上海-浦东新区1-1.5万/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责教育、医疗行业及友商市场的分析研究,了解最新的行业动态2.多渠道开展相关调研工作,收集并分析客户学习需求3.调研与分析出与产品相匹配的讲师,为业务开发提供数据支持4.分析客户调研数据,协助完成教学内容的设计5.能独立做专业调研分析工作给到有价值信息给业务部门支持。 任职要求:1.3年以上市场调研及数据分析经验(医疗、教育相关背景优先)2.熟练使用办公软件和数据分析软件3.良好的沟通能力与协作能力

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CRC国耀圣康陕西医药有限公司异地招聘3-5千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:

岗位职责:1.作为临床研究团队成员,遵照法规和研究方案要求,协助项目负责医生开展日常工作;2.能够有效完成项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录入组信息;3.有效开展入组患者的日常随访工作,及时记录并动态更新;4.协助解决试验或监察中发现的问题,及时汇报并追踪管理;5.负责患者数据库和信息管理,完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作;6.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;7.定期归纳并提交监察报告;任职资格: 1.大专及以上学历,无严格年龄、专业限制;2.具有踏实敬业的工作态度,良好的沟通协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;3.熟练使用办公常用软件,包括word,excel, powerpoint等;4.亲和力强,有良好的服务意识以及较强的应变能力;招聘区域:全陕西,可就近分配

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初级临床数据管理员天津可康医药技术开发有限公司天津-南开区4-6千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、协助审阅研究资料(方案的数据管理部分及CRF);  2、协助起草数据管理计划书、数据核查计划书;  3、协助数据库系统的建立、测试及维护;  4、负责数据录入前CRF的检查、协助组织开展数据录入工作;  5、协助数据疑问管理、跟踪每一条疑问产生到关闭的全过程;  6、协助严重不良事件的一致性核查;  7、协助起草数据(盲态)审核报告;  8、起草数据锁定文件清单、参与数据锁定工作;  9、起草数据管理报告;  10、协助数据的导入、导出、移交、更新、备份;  11、协助数据管理文件的归档、管理及移交;  12、辅助完成公司交代的其他的任务。  任职资格:  1、医学信息管理、公共卫生、预防医学、流行病学、统计学(医学统计、生物统计学等)、计算机等相关专业; 2、统计基础知识扎实,具有独立分析问题、解决问题的能力;  3、具有较强的执行力、集体意识、团队协作能力与沟通能力;  4、有CRO、临床研究机构中数据分析相关工作经验者优先,有EDC使用经验者优先;  5、CET-4级及以上,良好的英语阅读和写作能力;  6、熟练使用office系列办公软件及SAS、SPSS等统计分析软件。

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生信高级分析员上海昂朴生物科技有限公司上海-闵行区0.8-1.2万/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.生物信息数据分析与数据挖掘;2.生物信息分析流程搭建、优化、开发;3.生物信息数据库的采集、整理、挖掘和利用;4.协助管理生物信息部人员规划及任务分配;任职资格:1. 生物信息学、计算机、数学、分子生物学、医学、遗传学等相关专业。2. 硕士及以上学历,2年以上高通量测序数据分析经验;3. 熟悉生物信息学、生物统计学相关知识,熟悉大学生物信息学数据库网站,精通Unix或linux系统,精通编程语言如Perl、Python或C/C++,Java等,熟悉R语言;4. 具有较强英语阅读和写作能力5. 有责任心和良好的沟通协调能力及团队合作精神

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制剂分析员浙江天宇药业股份有限公司常州5-9千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1. 独立或在指导下进行化药制剂处方和工艺筛选;2. 按照要求,规范、及时地完成制剂研发的相关原始记录;3. 及时完成科研资料的整理和归档。 任职要求: 1. 大专及以上学历,专业不限;2.  有较好的责任心和执行力。

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自然语言处理专家(NLP)上海唐颐信息技术有限公司上海-徐汇区2.5-3万/月12-13

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责: 1. 信息抽取和文本内容理解; 2. 生物医学领域的信息抽取技术研发 3. 构建与应用生物医学领域的知识图谱; 4. 相关算法的流程设计 应聘条件: 1. 承担或参与NLP项目者;至少熟练掌握一种以上编程语言;博士以上学历 2. 熟悉常用的知识图谱如:DBpedia,Yago,freebase,SnomedCT等 3. 在实体识别、文本分类、文本聚类、信息抽取、意图理解等某一领域有工作经验者优先考虑;了解基于知识图谱的模式挖掘; 4. 近年至少在本专业权威期刊发表1篇第一作者论文; 5. 有良好的语言表达能力和写作能力,独立思考,责任心强,有团队合作精神。复旦大学旗下公司介绍:在智能化的时代,人工智能技术在大数据与运算速度上为医疗事业带来阶梯式的发展。iCoreTM知识库为核心的人工智能已经超越了医学影像计算智能的技术;iCoreTM所处在人工智能的最高技术范畴——认知智能;我们专注于构建精准医学知识库平台:帮助AI企业与影像筛查机构获得最核心的医学知识体系和价值。我们是复旦大学旗下的医学智能诊断公司,致力于医疗影像、诊断的系统研发,其间已形成了由专家医生团队和人工智能团队为首的高技能诊断系统,在未来iCoreTM系统将会提高准确率,降低人为误诊率的40%-50%;以胸肺、三甲医院的需求与患者的困扰为出发点,普及应用于边远乡镇、专家不足的各大医院,提高医生的决策一致性和诊断能力。

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合成研究员海南卫康制药(潜山)有限公司安庆3-4.5千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责合成岗位实验仪器的申购、操作与日常维护及管理,确保合成研究有序开展。2.负责合成实验用起始物料、试剂、耗材的申购、使用与管理,确保物料平衡。3.负责编制新品种研究中合成模块的工作计划,保证项目计划的科学可行。4.负责编制新品种原料研究方案,并参与制剂及分析模块研究方案的制定,对其中涉及合成方面的内容提出合理化建议。5.负责提供制剂与分析实验用的原料样品。6.负责新品种的合成工艺研究与结构确证,编写相关资料并符合注册要求。7.负责新品种注册审评现场核查中与合成相关的准备工作,配合现场核查。8.负责与合成相关的技术转移,保证所交接技术能够实施重现,并给予科学评价。9.负责进行原料成品的留样并管理。10.完成上级领导交待的其他工作。

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药物警戒专员/经理四川大通信宏医药科技有限公司成都0.6-1万/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 及时接收、审查和处理各种不良反应或事件,按国家的法规要求及公司内部流程,进行数据录入、随访跟踪和上报;2、 对本企业所生产的药品不良反应报道进行跟踪,并结合本企业所收集的资料对生产药品的不良反应发生情况进行分析、研究,根据结果在生产工艺、包装、说明书等有关药品质量标准等方面提出改进意见,并按规定上报,提高药品的安全性和有效性;3、 定期查阅中国药物警戒条例,确保我们的递交流程符合现行法规;4、 负责对相关人员进行药物安全警戒知识的培训;任职要求:1、药学、医学或者临床医学相关专业本科及以上学历;2、对药物警戒相关的法规有一定了解:3、积极主动,富有责任心,执行能力强;

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临床监察员济南智信医疗设备有限公司济南-历下区5-8千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、工作内容:1.临床科室大数据统计分析2.临床数据采集及校准3.协助临床医生完成病人信息拍照、上传、录入、核对等工作二、任职要求:1.医学类专业本科及以上学历,有良好的沟通能力;2.熟练运用OFFICE办公软件;3.工作认真仔细、责任心强、为人正直。三、上班时间:8:30-17:30,法定节假日正常休假四、福利待遇:五险(五险个人部分公司承担)、年底双薪、工龄工资、交通补贴、餐饮补贴、节日福利、年度旅游、员工体检、年会

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临床协CRO北京市捷瑞嘉科技有限责任公司北京-西城区0.6-1万/月12-13

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责:参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作协助召开研究者会议;完成研究项目的伦理递交,组织项目启动;跟进研究项目受试者入组进度,协助研究项目解决试验中问题;确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作;确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据疑问;及时收集和报告药物安全性信息;配合相关部门工作,协助解答药品监督管理部门、内外部视察和稽查;任职要求:医学、药学或生物学本科以上学历;熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件;良好的英语/日语的读写、听说能力;具有良好的沟通能力及语言表达能力,踏实敬业的工作态度;参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先;

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SAS程序员上海韧致医药科技有限公司上海-闵行区6-8千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:    1、根据公司SOP对临床试验数据进行标准化;    2、进行数据抽取,清理,核查;    3、生成CDISC标准格式SDTM数据    4、生成CDISC标准格式ADaM数据    5、生成Table、Listing、Figure;    6、协助统计师完成临床试验统计工作;    7、负责SAS工具的开发,为相关部门提供技术支持。    任职要求:    1、统计学、数学、计算机或相关专业大学本科以上学历;    2、应届毕业生均可;    3、1年以上SAS编程经验,有CRO或药企工作经验者优先;    4、熟悉SAS Bas、Macro、STAT、GRAPH、SQL、ODS等SAS模块;    5、具有较好的逻辑推理能力,对数据结构有较深的理解。

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病理技术工上海润林医疗科技有限公司南京4.5-6千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、具备良好的职业道德、高度的责任感和娴熟的操作技能;2、认真学习各种仪器设备的使用与维护,要爱惜各类仪器设备,。谨慎细致地处理好制片过程中每一环节;3、严格做好质量关,处理制作过程中出现的各种问题,不可一味推卸责任;4、对病理资料的累计、保管,做好登记和统计工作;5、工作地点:南京。任职要求:1、大专以上学历、当地户籍者优先;2、亲和能力强,性格稳重,有良好的沟通和表达能力,动手能力强。

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医药学数据信息编辑成都木老仁康软件信息有限公司成都-武侯区0.8-1万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历;2、对于信息技术有了解,比如数据库技术,这是加分项;3、能轻松利用相关办公软件提高工作效率;工作内容:1、编辑并审核相关知识数据;2、利用数据维护平台制作和测试产品数据。

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临床数据经理迈威(上海)生物科技有限公司上海-浦东新区20-35万/年12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1. 负责并参与完成临床试验的数据管理工作; 2. 参与项目启动工作,编写、修订、审阅数据管理计划; 3. 编写、修订、审阅数据核查计划及程序; 4. 修订、审阅撰写数据管理报告; 5. 解决数据管理过程中出现的问题。 职位要求: 1. 医药类相关专业本科以上,硕士优先; 2. 熟练操作中英文操作系统和数据库软件; 3. 从事临床试验数据管理与统计工作3年以上; 4. 熟悉临床试验相关法规、指导原则; 5. 工作认真细致有责任心,具有良好的协调沟通、执行力。甲方药企,目前公司进行中的项目主要是I-III期大临床项目,生物大分子。公司地点在张江药谷,地理位置方便。更多信息详见公司官网。公司福利制度齐全,管理规范,培训机会多多,领导nice,团队氛围融洽。寻找有上进心,想在项目上和发展空间上得到提升的你。

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细胞实验技术员/工程师标检集团(东莞分公司)东莞4-8.5千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责细胞实验室的日常维护和管理;2、熟练撰写实验计划、结果分析和解释、实验结果图表、报告等;3、参与新检测项目的研发;4、协助主管撰写SOP,培训新员工;5、完成上级交代的其他实验室相关任务。任职要求:1、具有生物学、动物学、兽医、临床医学相关专业本科及以上学历;2、具有1~2年的细胞培养相关实验经验,熟练掌握常规的细胞实验技术;3、身体健康,对动物毛发、分泌物无过敏史,无慢性疾病;4、有良好的英文读写能力,熟练操作电脑。选择STC的理由: 时间:五天八小时工作制。 食宿:东莞分公司包吃包住(两人间宿舍),高餐标,酒店就餐圆桌形式,工作餐提供水果。 福利:         1、按国家规定购买五险一金(即购买社保及公积金);         2、年度调薪及根据个人绩效与公司业绩享有年度花红;         3、享有开工利是、生日利是、结婚利是、生子利是、节日关怀礼品等;         4、每年享有国内或国外旅游,大型聚餐、部门聚会、抽奖活动、才艺表演奖等; 假期:         1、根据在职年限,每年享有7-12天的带薪年假。         2、享有病假、婚假、产假、丧假等有薪假期及法定节假日晋升:提供内部晋升、转岗等,根据个人表现给予发展空间和极具竞争性的薪资,设长期服务奖及优秀员工奖,优秀员工将获得丰              厚奖金。培训:内训、外训,入职培训、在职培训、管理培训、技术培训等,除公司派遣培训之外,亦可申请业余时间进修,给予一定进修/              培训津贴。 其它:每日上、下班,享有镇内公司大巴接送。

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学术专员(医用耗材)广州思来医疗投资咨询有限公司广州-越秀区4-6千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职资格1、优秀的本科大四学生、毕业生,或在读研究生亦可;2、医学、护理学、信息与计算机科学、统计学、汉语言文学等相关专业;3、有医院、学术研究机构工作经验优先;4、责任心强,沟通协调能力良好;5、对医疗器械行业有一定的认知;6、良好的计算机水平,熟练操作office办公软件、spss等统计软件。岗位职责1、进行医用耗材分类与编码、卫生经济学评价等学术研究。2、利用医用耗材分类框架进行耗材产品分类,为医用耗材电子字典提供数据支持。3、对相关平台上的企业资质、注册证资质、产品信息进行审核与维护。4、医疗及医用耗材行业相关政策收集与研究。5、协助学术项目的申报与研究工作。6、完成学术论文撰写及学术研究课件开发工作。---------------------------------------------福利待遇分割线--------------------  *****收入高  ①绩效奖金  ②年终奖金  ③高额的全勤奖  *****福利多  ①入职即享受五险一金  ②丰厚的节日福利  ③公司提供住宿  ④完善的晋升机制和薪酬制度  *****假期多  ①5天7小时工作制  ②每年5-15天带薪年假  ③享受国家法定节假日  

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数据管理专员(广州)江苏恒瑞医药股份有限公司广州6-8千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:

工作职责:1、根据临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面标准文档;2、根据研究人员以及项目的需求进行数据清洗、处理和分析的工作;3、进行临床试验各个阶段的数据管理以及统计分析工作;4、独立撰写数据统计分析的报告计划。岗位要求:1、流行病学、预防医学、统计学或相关专业本科或硕士学历;2、统计基础知识扎实,熟练使用SAS等统计软件;3、有独立分析问题、解决问题的基本能力;4、英语阅读及书写能力比较良好,逻辑思维能力强;5、工作态度要积极、必须可以承受一定工作压力;

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Clinical Research Program Manager-北京/上海美敦力中国上海12-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:主要负责支持CRHF\AFS的临床项目,包括ERP临床研究者管理项目,base北京或者上海都可以。 要求:本科以上学历,医学相关专业优先,5年以上医疗器械或药品领域临床研究工作经验(偏向厂家的候选人,CRO公司也可以考虑),有单独管理过项目,英语流利,沟通能力强。Responsibilities may include the following and other duties may be assigned. ? Oversees, designs, plans and develops clinical evaluation research studies. ? Prepares and authors protocols and patient record forms. ? Conducts registered and nonregistered clinical studies of products that have been determined to satisfy a medical need and/ or offer a commercial potential. ? Oversees and interpret results of clinical investigations in preparation for new drug device or consumer application. ? Oversees and resolves operational aspects of clinical trials in conjunction with project teams and in accordance with standard operating procedures (SOP), good clinical practice (GCP) and specific country regulations, and may prepare clinical trial budgets. ? May be responsible for clinical supply operations, site and vendor selectionRequired Knowledge and Experience: Requires mastery of a specialty area and full knowledge of industry practices, typically obtained through advanced education combined with experience. May have broad knowledge of project management. Requires a University Degree and minimum 7 years of relevant experience, or advanced degree with a minimum of 5 years of relevant experience.

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CRA临床监察员湖北盛齐安生物科技股份有限公司武汉0.8-1万/月12-13

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验2、负责跟踪落实临床试验全过程;3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会4、跟进临床试验进度;5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;6、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中任职要求:1、临床医学、护理学、药学、生物等相关专业,大专以上学历;2、1年以上临床监察相关工作经验;3、性格开朗,有较强的责任心和抗压力。

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