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临床协调员/CRC北京凯芮特医药科技有限公司长沙4-8千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床研究助理(CRC)南京君欣医药科技有限公司上海6-8千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2.a. 以上专业应届生;b.一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床监察实习生珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司上海150元/天12-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

协助法规及临床事务部完成日常工作:   1. 临床试验数据和表格的整理、初步统计分析;                                                                                                   2. 协助编写临床试验报告;                                                                                                                                 3. 协助相关文件的打印、复印和装订整理。

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临床专员上海魅丽纬叶医疗科技有限公司上海-徐汇区10-15万/年12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1) 开展公司医疗器械的临床试验研究、申请医院的伦理委员会通过;2) 负责部分临床医院的沟通,规范临床检查过程,保证临床研究按照预定方案执行;3) 与临床医院保持有效沟通,确保临床试验数据真实准确,完整无误;4) 负责部分医院临床数据收集、协助完成统计、以及整理汇总临床报告;5) 协助汇编产品注册资料,协助产品的注册送检;6) 负责公司内部宣传培训临床知识;7) 领导交办的其他工作。任职条件:1) 临床医学/公共卫生/卫生统计学等专业本科或以上学历,应届生优秀者亦可;2) 有三类器械或医疗临床经验,掌握医学基础知识及卫生统计学,熟悉ICH-GCP等相关法规者优先;3) 善于学习,耐心仔细,并且具有较好的文字功底优先;4) 性格外向,头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;5)有医疗器械行业销售经验者可优先考虑;5) 能吃苦,能适应经常出差。

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CRC国耀圣康陕西医药有限公司异地招聘3-5千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:

岗位职责:1.作为临床研究团队成员,遵照法规和研究方案要求,协助项目负责医生开展日常工作;2.能够有效完成项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录入组信息;3.有效开展入组患者的日常随访工作,及时记录并动态更新;4.协助解决试验或监察中发现的问题,及时汇报并追踪管理;5.负责患者数据库和信息管理,完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作;6.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;7.定期归纳并提交监察报告;任职资格: 1.大专及以上学历,无严格年龄、专业限制;2.具有踏实敬业的工作态度,良好的沟通协调能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;3.熟练使用办公常用软件,包括word,excel, powerpoint等;4.亲和力强,有良好的服务意识以及较强的应变能力;招聘区域:全陕西,可就近分配

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临床协调员应届生亦可上海昂朴生物科技有限公司上海-静安区4-7千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

药学医学生物信息方面,应届毕业生亦可职责描述:1、配合临床事业部总经理处理临床数据。协助试验数据收集和管理。2、肌肉样本处理,血液样本处理,标本的登记及存放3、协助经理进行临床试验相关文件的起草。4、协助取样,以及主管文件处理相关事宜5、主管临时安排的其它事情。任职要求:1、生物学相关专业专科以上学历,实习或是应届生即可。2、熟练使用word\excel表格处理各种数据。3、服从领导安排,有数据处理,分子在诊断经验者优先。4、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神。此岗位上班地址位于:上海市静安寺华山医院乌鲁木齐中路12号,就近者优先

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眼科耗材产品专员 医院患教杭州视杰明商贸有限公司异地招聘6-8千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

负责公司经营的蔡司眼科耗材产品在浙江地区的市场覆盖,协助组织产品市场活动,从更高层次来推广,维护专家关系,要有一定的英语基础,临床基础,有较好的语言表达能力,适应出差。回访及患者情况跟进、患者教育(包括患者术前产品的宣传及术后的注意事项。)任职要求: 1、女。                  2、视光或眼科专业相关教育背景,大专以上学历,一年左右相关工作经验;            3、良好的沟通协调能力、理解能力,具有一定的演讲技能,业务规划能力。主要职责:讲解产品,临床应用解读。

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临床协调员重庆铅桦医疗科技有限公司重庆-沙坪坝区3-5千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

我公司招聘骨科耗材跟台员1名,工作地点为北京或重庆,工作内容主要为骨科耗材手术跟台,要求大专及以上学历,护理学和医学相关专业,具有护士证书,具备基本解剖学及无菌操作概念,往应届生均可。

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医院销售贵州健兴药业有限公司淄博4.5-6千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、依据公司总体销售策略,制定和实施区域的行动计划,制订好拜访月计划、周计划;2、积极与客户建立良好的合作关系,并保持密切联系;3、医院的开发和维护,包括收集和反馈数据和信息,建立客户档案并及时更新,按要求及时准确提供所有的报告;4、完成公司区域销售指标,做好商业回款工作。任职资格1、本科及以上学历,市场营销或药学类专业优先;2、具开拓精神、能吃苦耐劳,善于沟通;3、形象气质佳;4、两年以上医药行业工作经验。

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临床监查员杭州唯强医疗科技有限公司杭州-滨江区0.8-1.5万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究中心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进工作;负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作。任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献

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CTA 临床试验助理 (专业不限)艾昆纬医药发展(大连)有限公司大连-高新园区4.5-6千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

PURPOSE Provide administrative support to clinical projects under direction of line manager, Clinical Research Specialist and/or other designated clinical team members. Assists with general administrative functions as required.   RESPONSIBILITIES Assist Clinical Research Specialist (CRS)/In-house Clinical Research Specialist (iCRS), Clinical Research Associates (CRAs)/In-house Clinical Research Associate (iCRA) and Regulatory and Start-Up (RSU) with accurately updating and maintaining clinical systems that track site compliance and performance within project timelines. Assist the clinical team in the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures. Assist with periodic review of study files for completeness. Assist CRS/iCRS, CRAs/iCRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information. Assist with the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow. Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation. May accompany CRAs on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training and with required approval. May perform assigned administrative tasks to support team members with clinical trial execution. All responsibilities are essential to job functions unless noted as non-essential (N).   REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES Awareness of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines Knowledge of applicable protocol requirements as provided in company training Computer skills including working knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint Good written and verbal communication skills including good command of English language Effective time management and organizational skills Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE High or Secondary School diploma/certificate or country’s educational equivalent and 3 years administrative support experience; or equivalent combination of education, training and experience   PHYSICAL REQUIREMENTS Extensive use of telephone and face-to-face interactions, which require accurate perception of speech Extensive use of keyboard requiring repetitive motion of fingers. Extensive use of telephone and face-to-face communication requiring accurate perception of speech. Regular sitting for extended periods of time. Occasional travel.

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临床监察员济南智信医疗设备有限公司济南-历下区5-8千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、工作内容:1.临床科室大数据统计分析2.临床数据采集及校准3.协助临床医生完成病人信息拍照、上传、录入、核对等工作二、任职要求:1.医学类专业本科及以上学历,有良好的沟通能力;2.熟练运用OFFICE办公软件;3.工作认真仔细、责任心强、为人正直。三、上班时间:8:30-17:30,法定节假日正常休假四、福利待遇:五险(五险个人部分公司承担)、年底双薪、工龄工资、交通补贴、餐饮补贴、节日福利、年度旅游、员工体检、年会

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高级临床检查北京市捷瑞嘉科技有限责任公司北京-西城区0.8-1.2万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP/ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作,主要负责I期临床项目; 2、CRO、SMO的管理及日常工作的沟通; 3、负责Protocol,SD,CRF,ICF等试验用文件的制作或翻译校对; 4、负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告及文件管理; 5、通过监查确保试验数据真实准确、完整无误; 6、负责与各中心机构及伦理委员会的联络,及时递交试验资料; 7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题; 任职要求: 1、医药相关专业本科学历及以上(临床药学优先),熟悉I期临床试验监查、报告审核工作,熟悉I期试验相关法规; 2、适应经常出差,接受试验节点需要的必要的加班; 3、较强的沟通协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题; 4、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强; 5、善于和乐于持续地学习,能尽快地掌握具体工作中所需的专业知识和技能,关注业内动态,实时掌握法规变更; 6、熟练掌握Office等常用办公软件操作;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。 工作地址 北京亦庄

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CRA临床监查员上海韧致医药科技有限公司异地招聘6-8千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

·  遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 ·  协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。·  监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;·  协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。·  保持与研究单位的合作关系,协调试验各方关系;·  发生严重不良事件,应及时、准确地向项目经理及医学经理报告。 任职要求:   医学或药学专业   具有1年以上临床工作或临床研究经验·  较强的组织协调能力·  能承受工作压力,可以接受出差·  较强的团队合作精神·  熟练使用计算机办公软件 

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crc--上海2922福建和瑞基因科技有限公司北京分公司上海-浦东新区0.6-1万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成患者资料、检测结果的收集和及时录入系统;2、做好项目资料的整理和归档;3、确保血样采集流程的规范,负责样本的初步处理、存放和邮寄;4、确保研究物资到位,协助项目主管召开医院启动会及开展相关培训;5、接受业务培训,接受并配合公司监查或稽查。 任职资格:、医学、药学、护理相关专业本科及以上学历;2、年龄20-30岁,男女不限;3、具有较强的独立工作能力及团队合作精神,工作积极主动,严谨细致、一丝不苟;4、具有较强的沟通、协调和应变能力;抗压能力强;5、熟悉基本的办公软件和信息系统的使用;

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临床协调员普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司湛江4-6千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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QA Manager, GLP安渡生物医药(杭州)有限公司杭州-江干区1.5-2万/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

·       Design, implement and optimize operational and quality policies and procedures, ensuring compliance with all applicable regulations (e.g. GLP, GCLP, CLIA, etc.), guidance, and standards, while ensuring business processes are designed to maximize value for internal and external clients设计,实施和优化运营和质量政策和程序,确保遵守所有适用法规(例如GLP,GCLP,CLIA等),指南和标准,同时确保业务流程设计可将内部和外部客户的价值最大化。 ·       Collect and monitor performance metrics, including identification of trends that require preventive action and the steps necessary to improve performance 收集和监控绩效指标,包括确定是否需要提前采取预防措施及如何提高成效。 ·       Monitor daily work operations and provide direction and guidance to staff to achieve unit or project goals. Interact with internal and external clients, by meeting regularly, responding to requests and explaining procedures监控日常工作操作,为员工提供指导和方向,以实现单位或项目目标。通过定期会议,与内部和外部客户进行沟通,响应客户需求和解释项目流程。 ·       Verify accuracy of analytical results and sample identification; inventories and submits data to archives. Provides support for quality investigations and contracted services.验证分析结果和样品鉴定的准确性;检查库存并将数据存档。为质量调查和签约服务提供支持。 ·       Serve as subject matter expert for process/vendor audits or activities in area of expertise, e.g. reviews lab investigations or root cause analysis.负责程序,供应商审计或相关专业领域的工作,例如审查/监察实验室或根本原因分析。 ·       Host client and regulatory inspections/audits, and participate in developing and tracking corrective actions.主持客户和监管机构检查/审核,并参与制定和跟踪纠正措施。 ·       Provide training for department and/or laboratory staff where required.在必要时,为部门和/或实验室工作人员提供培训。 Requirements: ? 教育和经验 o学士学位或同等学历,以及相关的正式学术/职业资格 o拥有三年以上实验室或QA经验,具备相关专业知识技术和能力 ? 知识,技能和能力 o具备全球行业最好的工作实践经验,相关指导和法规的知识,包括了解GLP,GCLP,CLIA,ICH以及相应的区域性法规和指南 o具有项目或内部GLP / GCLP审核和供应商审核的工作经验 o优秀的口头和书面沟通技巧 o强大的问题解决能力,风险评估和影响分析能力 o了解根本原因分析工具和应用程序,持续采取纠正/预防措施,并参与流程改进 o能够在最低限度监督的环境中独立运作,并且需要特别注重细节 o能够按时完成任务并执行管理效力

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临床协调员长沙晶易医药科技有限公司长沙-岳麓区5-8千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、专科及以上学历,临床药学、药学或医学相关专业;2、有大临床研究的CRC经验者优先;3、熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规;4、逻辑性强,细致有耐心,表达沟通能力强,责任心强,能适应出差;岗位职责:1、参与项目调研、试验方案讨论,参与撰写项目资料。2、立项及伦理资料的递交,跟进伦理审查,最终获得伦理批件。3、参与受试者招募和筛选。4、试验物资的准备。5、试验开展过程中承担受试者沟通联络及管理、服药、采血核对、血浆分离及转运、数据录入等工作。6、整理、完善项目文件,归档。7、参与撰写临床总结报告。

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临床协调员河南华宇光医疗科技有限公司郑州-二七区4.5-6千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人实验预约、问题解答等事宜;2、检查、稽查新产品临床试验,并做好相关准备工作;3、对临床试验相关医师、护师进行培训;4、做好治疗观察跟踪随访、临床实验监查与管理以及做好文件归档等善后工作;5、领导安排的其他相关事务。岗位要求:1、药学、检验学、临床医学或生物学等相关专业,有临床试验经验者优先考虑,大专以上学历;2、较强的独立工作能力及团队合作精神;3、具备一定的抗压能力,炳辉自我心理调节;4、工作积极主动,有良好的沟通及应变能力、自我学习能力。薪资资待遇:1、基本工资+绩效奖金+五险一金+交通补贴+通讯补贴+年终奖;2、良好的内部晋升渠道;3、周末双休、节假日正常休。

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临床协调员CRC(无锡)上海景腾医药科技有限公司无锡5-8千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、根据GCP和研究方案要求,协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作;2、协助研究者进行受试者筛选入组随访;3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、完成临床试验数据录入。任职要求1、临床医学、护理、药学等相关专业,专科及以上学历,有一年以上CRC工作经验;2、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力;3、良好的学习能力,沟通和应变能力及团队协作精神;4、严谨细致,工作积极主动,具备一定的抗压能力;5、能接受短期出差;6、有公立医院临床护理工作经验者也可。

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