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临床研究员
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医学经理北京华润北贸医药经营有限公司北京1.5-2万/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 根据公司整体产品发展需要,设计医学研究方案,跟进方案执行,评估研究结果;2. 编写医学市场计划,从医学角度规划产品未来发展方向,并制定项目确保顺利执行;3. 重要客户医学学术维护,建立长期战略合作关系;4. 组织开展非推广性活动的实施,并协助市场部进行推广性学术活动开展;5. 搜集医学前沿进展动态,协助发表医生论文,为产品推广提供医学理论支持;6. 制定产品推广资料和课件,协助市场部对营销人员进行医学知识培训。  任职资格:1. 药学、临床医学或相关专业毕业,硕士及以上学历;2. 五年以上工作经验,如有临床医师工作经历优先;3. 掌握熟练的文献检索能力,良好的英文水平;4. 具有较强的执行力、良好的书面和口头表达能力,团队协作能力强。

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临床协调员/CRC北京凯芮特医药科技有限公司长沙4-8千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床服务专员广州市三甲医疗信息产业有限公司广州-黄埔区4.5-6千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责儿童康复类产品的临床验证2、负责康复类用户项目的临床导入、培训、设备安装3、负责康复技术研究院对临床合作单位的相关专业事务4、负责单位投资的康复机构的临床指导或驻点工作岗位要求:1、专科以上临床、康复治疗、运动康复、中医推拿等专业人员2、年龄45以下3、能按计划出差4、有医疗机构、同行相似工作经历者优先

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临床监察实习生珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司上海150元/天12-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

协助法规及临床事务部完成日常工作:   1. 临床试验数据和表格的整理、初步统计分析;                                                                                                   2. 协助编写临床试验报告;                                                                                                                                 3. 协助相关文件的打印、复印和装订整理。

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药物临床数据管理专员北京韩美药品有限公司北京-顺义区1-1.5万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责1. 协助数据管理和统计分析SOP的制定和更新;2. 完成被分配的临床试验的CRO的整个数据管理活动的监督和管理工作;3. 执行临床试验的数据质量控制和基于风险的临床试验监查中数据管理员的职责;4. 临床试验开始阶段:执行CRF、DMP、CRF填写指南、医学编码指南、数据质量控制计划、SAE一致性核查指南、非CRF数据一致性核查指南,和其他数据管理文档的审阅; 5. 临床试验进行阶段:执行临床试验的数据质量控制和基于风险的临床试验监查中数据管理员的职责; 6. 临床试验锁库阶段:执行数据审核、确保收集高质量的临床试验数据;并参加数据审核会议,以确保分析人群列表按照数据审核会议决议正确成列;审阅数据管理报告;执行CRO数据管理活动的信赖性调查,以及审阅数据管理TMF,以确保最终数据集、CRF和所有数据管理文件可用于注册部门注册申报,及正确归档。 岗位要求1.熟悉临床试验的数据管理的整个流程;2.熟悉GCP,及现行的数据管理和统计分析的相关法规和指南; 3.熟悉常用的EDC系统的数据库结构,及CDISC标准,并能够将其应用于数据管理的各个环节;4.熟悉GCDMP e) 具备EDC(Rave,Inform,ecos等)工作经验;5. 熟悉Excel, SAS 或其他程序语言;6. 较强的沟通能力、 能够独立完成工作;7.流利的英语读写能力或韩语听说读写能力;8.具备医学编码能力。

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分子实验员成都新生命霍普医学检验实验室有限公司成都-金牛区4-7千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责常规的分子及细胞生物学实验操作;2、完成实验室常用试剂的配制和实验室仪器的常规维护;3、各项实验的样品制备及实验室的常规实验工作;4、严格按照方案进行实验操作,在规定时间内高质量完成既定工作;5、配合实验室管理工作的开展。岗位任职要求:1、分子生物学或细胞生物学等相关专业,本科及以上学历;2、1年以上相关岗位工作经验,熟悉分子生物学及生物化学实验的相关原理。熟练掌握分子PCR技术、测序建库技术、各种仪器操作及维护保养技术。有二代测序相关经验优先;3、能独立阅读英文文献,有良好的实验记录习惯;4、具有良好的科研思维习惯,有高度责任感,工作敬业,有团队协作精神;5、能够长期稳定工作,相关核心技术签署保密协议。

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临床监察员(CRA)天津可康医药技术开发有限公司天津-南开区4-8千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、根据方案及GCP要求,协助项目部筛选临床试验基地并进行现场访视; 2、与机构伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜,进行伦理报批; 3、组织启动会,进行临床试验的准备和实施工作; 4、及时与项目负责人、申办者和研究者进行沟通,确保临床试验符合GCP和SOP规范; 5、按时组织监察和质量监控,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性,定期总结和完成项目在各医院的监察报告; 6、试验中各项事务的联络、协商、协调与管理; 7、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 8、为申办者准备、提供所要求的各种文件; 9、按试验项目将试验实施机构应保存的文件归档,严格管理、保管相关资料。 任职资格: 1、医学、预防医学、流行病学、药学(药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等)、生物学(生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等)、护理学等相关专业; 2、具有1年以上相关工作经验, 熟悉医学统计、药物临床试验及GCP等相关法规;能独立思考和解决问题; 3、有较强的语言表达、沟通协调能力及应变能力,责任心强、具备独立工作能力及团队合作精神; 4、CET-4级及以上,具备较强的英文表达及文档组织编写能力; 5、熟练使用office系列办公软件; 6、良好的身体素质,能适应高强度工作,适应出差。

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临床协调员应届生亦可上海昂朴生物科技有限公司上海-静安区4-7千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

药学医学生物信息方面,应届毕业生亦可职责描述:1、配合临床事业部总经理处理临床数据。协助试验数据收集和管理。2、肌肉样本处理,血液样本处理,标本的登记及存放3、协助经理进行临床试验相关文件的起草。4、协助取样,以及主管文件处理相关事宜5、主管临时安排的其它事情。任职要求:1、生物学相关专业专科以上学历,实习或是应届生即可。2、熟练使用word\excel表格处理各种数据。3、服从领导安排,有数据处理,分子在诊断经验者优先。4、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神。此岗位上班地址位于:上海市静安寺华山医院乌鲁木齐中路12号,就近者优先

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质谱检验员杭州安旭生物科技股份有限公司杭州0.7-1.2万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1. 熟练运用LC-MS/MS质谱仪进行样品定量和定性分析,能独立解决在使用LC-MS/MS质谱仪进行样本分析过程中的问题 2.利用LC-MS/MS进行毛发,尿液等生物样本中化合物定性、定量分析 3. 完成实验记录的整理,研发报告的书写,操作纪律文件的编制 4. LC-MS/MS仪器维护 任职要求:1.药物分析或有机化学等相关专业药物分析或有机化学等相关专业2. 熟悉LC-MS/MS仪器性能熟悉LC-MS/MS仪器性能3.具备LC-MS/MS进行毛发,尿液等生物样本中化合物定性、定量分析经验者优先基本福利: 双休 五险一金 住宿 餐补 年终奖金 年度调薪

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药品研发员海南卫康制药(潜山)有限公司安庆6-8千/月12-13

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、获得博士学位不超过3年,有博士后经历者获博士学位的年限不受限制;2、年龄在35周岁以下;3、在高校、科研院所从事教学科研工作人员优先;4、药学、化学、生物工程相关专业;5、有新药开发或仿制药一致性研究经历者优先;6、负责博士后科研工作站相关工作,引领公司的研究方向,指导参与公司新产品开发,对公司现有工艺进行优化和改良。

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高级临床监察员浙江天宇药业股份有限公司常州1-2万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1. 负责与CRO公司协商确定临床研究项目(生物等效性试验或验证性临床)的计划制定及实施;2. 负责临床研究项目的质量监控、进度控制和管理工作;3. 负责监查和稽查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 4. 负责编制项目经费预算; 5. 负责及时反馈并解决项目开展过程中出现的问题;6. 负责与内、外部相关单位和部门保持密切联系,保持良好的信息沟通。 任职要求:1. 本科及以上学历,医学、药学等相关专业;2. 3年及以上临床项目管理经验;3. 具有独立开展工作的能力; 4. 具备良好的沟通能力、协调能力和组织能力。

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临床研究协调员(CRC)北京劢迪可可医学技术有限公司北京-东城区5-6.5千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1.掌握医疗器械临床试验流程2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助研究者填写病例报告表;5.协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理6.协助完成临床试验器械管理,包括器械的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。 任职要求:1.临床医学、药学、护理学相关专业大专及以上学历;2.熟悉医疗器械临床试验质量管理规范等相关法律知识;3.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4.能够熟练使用办公软件;5.工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;6.工作效率高,责任心强,具有团队精神;7.有相关工作经验优先;

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Site ID Specialist艾昆纬医药发展(大连)有限公司大连-高新园区0.8-1万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

PURPOSE Manage and coordinate activities associated with Feasibility and / or Site Identification for Country projects and / or programs. May be responsible for some or all of the following activities at any one time.   RESPONSIBILITIES Manage assigned opportunities / projects / programs for country and adhere to timelines and budget. Generate site list of appropriate investigators in accordance with the needs of the sponsor and specifications of the protocol. Submit investigators for review and check quality status. Identify potential new sites and develop effective local feasibility / Site Identification processes for assigned projects in coordination with local Site Management and Clinical Operations. Distribute, track, negotiate and review the Confidential Disclosure Agreements (CDAs) for Feasibility / Site Identification with assistance from Management / Legal as appropriate. Distribute, track and review Site Questionnaire Forms for Feasibility / Site Identification for completeness, site capability and suitability of investigators. Collect, review and reconcile country Feasibility / Site Identification data and check for completeness and correctness to meet timelines of proposal process and independent feasibility assessments. Maintain and update company information repositories and databases.   REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES Sound knowledge of medical terminology, GCP, FDA regulations, and Drug Development process and procedures. Strong communication, organizational and interpersonal skills. Proficient in the use of Microsoft Office, Presentation skills and team training. Ability to work independently, prioritize actively, seek input, problem solve and work in a team environment. Strong negotiation skills. Strong verbal and written communication including good command of English language Ability to handle multiple tasks with varying deadlines. Ability to maintain confidentiality. Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients   MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE Bachelor's degree in life sciences or related field, with 2 years’ relevant experience including demonstrable experience in acting as the main local lead in studies or equivalent combination of education, training and experience.   PHYSICIAL REQUIREMENTS Extensive use of some keyboard requiring repetitive motions of fingers. Extensive use of telephone and face-to-face communication requiring accurate perception of speech. Regular sitting for extended periods of time. May require occasional travel.

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临床监查员杭州唯强医疗科技有限公司杭州-滨江区0.8-1.5万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究中心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进工作;负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作。任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献

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医学部经理卓和药业集团有限公司上海1.5-2万/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职资格1.、硕士及以上学历,临床医学相关专业,有1-2年医药市场临床研究工作经验及海外学习背景者优先。2. 、出色的文献撰写及英文阅读能力,有科研论文发表经验者、肿瘤产品经验者优先。3、 具有团队合作意识和高效的执行力;能有效的沟通和解决问题;有强烈的主动学习意识;抗压能力强。4、 素质要求:优秀的领导力、沟通能力与人格魅力主要职责:1. 熟悉临床常见疾病的诊疗流程,对所需了解的疾病领域能够通过调研及分析有较深的认识和见解,并提出医学研究方向。2. 对所负责领域内的国内外医学进展及竞争产品等信息进行动态监测,关注所涉领域疾病发展与治疗水平现状,研究分析趋势,并提出应对策略。3. 组织实施符合产品定位的基础医学实验,制定临床研发计划,调研评估委托机构,制定试验预算;负责临床试验项目进度及质量管理,医学研究及注册申报资料的撰写。4. 负责疾病研究相关的科技论文的发表,完成科技项目及专利申请所需的临床相关资料的撰写。5. 对新立项品种提供临床评估意见。

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医疗器械临床专员艾柯医疗器械(北京)有限公司北京-顺义区1.2-2.4万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动进行临床试验跟踪。2. 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作;3. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录;4. 协助把握项目进度,控制临床研究过程中的质量及预算,确保项目质量并能在时间内和预算内完成5. 遵照研究方案及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验;。6. 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理,协调沟通项目相关各方出现的问题。7. 临床数据的收集及资料的整理、汇总,保证相关记录的完整性;8. 负责和CRO公司的对接及问题的解决和监督;9. 完成上级领导交办的其它临时性工作。要求:1、熟悉医疗器械法规;2,有医疗器械临床经验3年以上

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微生物研究员江苏远山生物技术有限公司盐城4.5-6千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、熟悉微生物发酵常用原辅料的基本性质,有微生物实验室工作基础;2、能够完成微生物发酵方面的专利书写和项目申报;3、能够进行目标菌扩大培养和生产工艺研究。 任职资格:   1、微生物学、生物工程(微生物方向)、农学、畜牧等相关专业,本科以上学历,硕士优先;  2、在本科或者硕士研究生阶段,进行过微生物相关研究,具有较好的实验室工作能力;   3、良好的沟通能力和道德修养,有较强的团队意识。福利待遇:一、试用期满缴纳基本社会保险、住房公积金二、享有差旅补助、高温费、节日福利三、免费提供住宿四、年终按照2-5个月发放奖励五、入职后推荐或者介绍相关的销售均享受提成 六、研究生以上职员一定工作年限有股权激励

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临床监查员(CRA)海思科医药集团股份有限公司成都1-1.3万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职责描述:1、负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等;2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训;3、严格执行项目文件要求,确保试验文件的质量、进度等,并在目标计划期限内有效回收;4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护; 5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。任职要求:1、学历:本科学历;2、专业:临床医学、临床药理或相关专业 ;3、经验:2年以上同岗位工作经验,有3个及以上完整项目经验者优先;4、知识:熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全流程;办公软件操作熟练,有一定的英文基础;5、其它:良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。 工作地点:北京、上海、成都、南京、杭州、南昌、长沙、武汉

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高级临床检查北京市捷瑞嘉科技有限责任公司北京-西城区0.8-1.2万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP/ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作,主要负责I期临床项目; 2、CRO、SMO的管理及日常工作的沟通; 3、负责Protocol,SD,CRF,ICF等试验用文件的制作或翻译校对; 4、负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告及文件管理; 5、通过监查确保试验数据真实准确、完整无误; 6、负责与各中心机构及伦理委员会的联络,及时递交试验资料; 7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题; 任职要求: 1、医药相关专业本科学历及以上(临床药学优先),熟悉I期临床试验监查、报告审核工作,熟悉I期试验相关法规; 2、适应经常出差,接受试验节点需要的必要的加班; 3、较强的沟通协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题; 4、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强; 5、善于和乐于持续地学习,能尽快地掌握具体工作中所需的专业知识和技能,关注业内动态,实时掌握法规变更; 6、熟练掌握Office等常用办公软件操作;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。 工作地址 北京亦庄

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医学经理 Medical Manager(上海)北京康斯泰克广告有限公司上海-静安区1-1.5万/月12-13

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1. 深入洞察客户需求与相关医学领域内的发展动向,与客户就学术推广策略、医学信息、项目进展等情况进行良好的沟通2. 独立负责医药产品的医学定位、策略、故事撰写及评估,为长期/重要客户提供高附加值的学术咨询服务3. 灵活针对不同层次的终端用户(KOL,HCP,患者等),高质量地完成专业学术推广或教育材料(如幻灯、DA、Newsletter等)4. 协助医学部负责人、客户部项目开发人员合作完成项目提案的创意与编写5. 积极配合客户部与客户的沟通,共同保障医学项目顺利执行6. 与部门成员定期学术交流,持续提高工作技能"任职要求:1.基础、临床医学专业,硕士及以上学历,肿瘤、糖尿病、心血管领域经验优先;2.一年以上工作经验,较强的文字功底和医学编辑功底( PPT 、 DA 、学术文章等),有团队管理经验者优先考虑;3. 精通医学专业英文翻译、医学专业文献检索并有较强的摘要能力;4. 对医疗行业市场信息服务有一定兴趣,并对医疗行业有一定程度的了解;5. 为人诚实守信,工作主动,具备极强的进取心,以及较强的团队合作精神。,6. 良好的沟通能力,高度的工作热情,能承受较强的工作压力;7.能有效激发团队士气,带领团队出色完成任务;8.认可公司的企业文化并且愿意在公司的平台上作长远职业发展规划。

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