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生物工程/生物制药
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Medical Science Liaison 医学顾问辉瑞制药有限公司广州12-13

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

MAIN REPONSIBILITIES / DUTIESMaximize the value of Pfizer products to Chinese patients and health care professional through medical activities in regional level. Lead the management and communication of product information with health-care providers, payers, and other medically-focused customers to meet Pfizer Medical Needs across our Medicines’ Lifecycles. Implement medical/research/disease management programs; introduce new concept through medical education to help doctors to improve patients’ outcome; conduct medical to medical communication to transport product knowledge and therapeutic update to key influencers and stakeholders; and Provide professional medical training to commercial teams. 1. Implementation medical programs and activities in fields· Support Pfizer sponsored Non interventional study and other medical programs at regional level.· Design and conduct disease management program according to timeline and with good quality. · Provide appropriate support of Investigator-Initiated Research (IIR), such as discuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s IIR etc.· Gain feedback and customer insights from HCPs and other customers to inform Pfizer’s development program.· Facilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and IIR researcher; and follow up IIR on its progress according to timeline 2. Lead medical to medical communication in the fields· Organize regional level medical to medical meeting and activities with KOLs to deliver cutting edge medical information of defined therapeutic area and assigned products · Conduct medical educational meeting to introduce new concept to help doctors to improve patients’ outcome and advance their research capability· Set up KOL database in responsible region and conduct regular medical communication. · Provide timely feedback of KOL’s comments and insight to supervisors and relevant medical advisors· Respond medical inquiries as needed. · Establish good academic relationship with regional academic origination at defined therapeutic area.· Cooperate and align with medical advisors to engage KOLs3. Improve sale team medical ability through medical training ,lecture delivery and medical knowledge · Orgnize face to face meeting or Webex meeting to cadcade medical information to improve sale team’s medical ability· Present at POA and regional sales meetings for medical information· Provide training to commercial colleagues on Pfizer medicines, disease states, health trends and channels, pharmacoeconomics, environment, or other areas of interest.4. Medical input to product medical and brand plan· Collect, analyze and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development· Work with (Senior) medical advisor and product manager proactively to assist product strategy implementation5. Provide medical expert opinion in safety events management to avoid negative impact· Provide professional medical consultation to Safety Officer to solve Pfizer products’ safety query· If take clinician role: provide the clinical safety oversight including performing and documenting; regular review of individual subject safety data and performing review of cumulative safety data with the safety risk lead (as delegated by the clinical lead)· If take clinical lead role: consistent with SRP, performs and documents regular review of individual subject safety data, and performs review of cumulative safety data with the safety risk lead. As appropriate, the clinical lead may delegate these responsibilities to the study clinician identified in the SRP. The specific components of safety data review are detailed in the Safety Data Review Guide – for Clinicians and in SAF 09 SOP. For all studies, clinical safety review should be performed in consultation with a designated medical monitor if neither clinical lead nor clinicians are medically qualified6. Ensure company’s medical compliance· Implement medical programs and activities within medical compliance· Comunicate medical information with compliance· Ensure timely SOP learning, and daily practice compliant with SOPs. REQUIRED SKILL SET · Technical- Therapeutic area knowledge: familiar with the disease knowledge and clinical practice of the therapeutic area- Language: Proficiency in oral and written English - Good understanding about pharmaceutical business - Computer: Good at Microsoft Office software- Strong business acumen - Cross functional leadership skill- Strong communication and influencing skill· Managerial- Sustain Focus on Performance- Create an Inclusive Environment- Encourage Open Discussion and Debate- Manage Change- Develop People- Align Across Pfizer· CertificationsN/A· Education- Medical Background, Master Degree or above in the defined therapeutic area is preferred· Experience- At least 3 years clinical practice experience in defined area with good medical knowledge - Good understanding about pharmaceutical business, Medical affairs experience or clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies is preferred- Clinical research experience is preferred- Proficiency in English and good computer usage

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应届生(海外留学人员)中国医药对外贸易有限公司北京12-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、进出口贸易,开发、维护客户和产品;2、负责与供应商和客户的沟通谈判,确认产品信息;3、安排发货,准备进出口文件; 4、回款和发票相关事宜。择优发放留学生落户指标。 

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中试工艺研究员绿叶制药集团有限公司烟台6-8千/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、依据小试工艺,起草工艺规程和批生产记录。2、对关键性物料,完成USEtest试验。3、制定中试研究方案4、中试试验现场指导车间技术员和实验员完成试验和生产,收集试验数据。5、完成中试研究报告和年度生产回顾报告。6、撰写CTD资料和年度报告。7、总结中试研究内容,形成开发报告,与生产部门完成技术转移。 任职资格:应届研究生或本科学历有3年以上化学小试向中试转移工作经验熟练使用word等office办公软件和chemdraw等化学专业软件。英语读写流利。

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医学信息沟通专员(阳江)长春金赛药业股份有限公司阳江1-1.5万/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.能独立处理所负责区域的任务;2.了解和发掘潜在客户,管理维护客户关系,提供专业的咨询及建议;3.市场推广相关工作。任职资格:1.专科及以上医学类相关学历背景;2.1年左右大型医药公司的工作经验,具备基本的销售技能; 3.良好的书面和口头表达能力,工作细致、严谨,具有高度的工作热情和责任心; 4.认同公司产品和平台,有较强的意愿加入金赛; 5. 有较强的观察力和辅导能力,有良好的意愿帮助他人成功。

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山东省产品专员江苏浩欧博生物医药股份有限公司济南12-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、配合公司各项学术活动,参与并协助组织学术研讨会及学术宣讲会;2、配合做现场活动方案的制定、实施,及后期的总结分析;3、配合完成产品推广和客户服务相关工作; 4、协助销售完成大区绩效指标。招聘要求:1、生物技术、医学等相关专业本科及以上学历;2、2年以上相关工作经验,可接受优秀的硕士应届毕业生;3、熟练掌握办公软件,有市场推广经验者佳; 4、具有良好的沟通表达能力,良好的团队合作精神。

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制剂工程师江苏恒康生物科技有限公司泰州3-4.5千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

技能要求:生物工程,药学,细胞培养技术,化学,生化分析实验,生物技术工作内容:1、负责按照部门研发计划独立开展制剂相关试验,包括方案撰写、试验实施和小结汇报;2、协助上级领导制定制剂工艺开发及优化等研发计划;3、负责按申报要求进行工艺验证、中间产品稳定性研究和质量提高等,并进行中试生产;4、负责部门制剂用设备、试剂、耗材等的调研、请购与管理;5、参与质量部、生产部制剂相关作业指导、SOP、REC和验证等文件的编制、修改工作;6、完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,微生物学、制剂相关专业背景者;2、具有两年以上制粒、压片研发经验者优先;3、对益生菌有一定了解,有实验室操作经验;4、熟练查阅中英文文献、专利、法规,并具备一定的专利、论文撰写功底;5、性格踏实稳重、热爱研究工作、抗压能力强。

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日化品微生物、毒理检验员苏州国辰生物科技股份有限公司苏州-吴中区5-8千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:负责日用品、化妆品、一次性用品等的微生物、毒理学项目检测;实验室管理、填写原始记录、撰写报告等。任职要求:1、大专及上学历,食品类、生物工程、毒理学、微生物学、发酵等相关专业。2、具有生物专业扎实的基础知识和专业知识;具有较好的计算机应用知识和技能;具备较强的学习能力和动手能力;具备一定的综合分析判断能力;有较强的责任心和团队合作精神。3、有相关实验室工作经历者优先。

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实验技术员广州伯信生物科技有限公司广州-黄埔区4.5-6千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:完成本职实验工作任职要求:· 本科学历,生物学相关专业毕业,有蛋白分子生物学实验经验者优先考虑;· 有扎实的生物化学和分子生物学基础;有较强的操作技能,以及独立思考解决问题能力;· 熟悉NCBI等相关数据库,了解PCR设计及基因序列分析相关软件的使用;· 熟练操作各种相关仪器;熟练查阅相关中英文资料;· 具有较强的英语读写能力、协调能力和团队合作精神。

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化学研究员/化学高级研究员上海轶诺药业有限公司上海-浦东新区1-1.5万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.    作为一个或多个药物发现团队的关键成员,负责设计和独立合成针对一个或多个生物靶标的新型分子; 2.    理解化合物活性和结构关系,通过合成目标化合物,提高药物的成药性,以实现项目的里程碑/交付成果的目标; 3.    跟踪查找文献并运用到实际工作中; 4.    负责技术维护、书写实验报告及与其他部门的交流与沟通。 任职要求:   1.    本科、硕士或博士学位,有机化学/药物化学等相关专业; 2.    较强的沟通能力,独立思考和学习能力; 3.    有责任心和团队协作精神,对新药研发有热情。  

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质检工程师森瑞斯生物科技(深圳)有限公司深圳-南山区15-20万/年12-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1) 参与实验室的日常管理和维护;2) 对制品进行分析纯化;3) 检测制品和产成品,并出具报告;4) 实验数据统计分析,提出改进建议;5) 参与团队协作,共同完成项目。任职要求:1) 药物化学相关专业的硕士研究生及以上学历;2) 硕士课题为天然产物的分离纯化相关方向;3) 本科为有机化学专业;4) 责任心强,具有团队意识、性格外向开朗;5) 熟悉LCMS、GCMS、HPLC等分析仪器。6)毕业学校 江南大学、 华南理工 、华东理工优先选择;薪资待遇:硕士研究生1) 年薪14-20万。2) 五险一金,年底奖金。3)协助获取深圳市人才安居工程2.5万住房补贴。

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销售主管重庆倍福来生物科技有限公司重庆0.8-1.5万/月12-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、工作地点主城区二、主要职责1.接受、确认并执行上级主管下达的推广目标,制订目标完成计划;2.完成区域内学术会议的策划、组织、实施、反馈。3. 对所辖区域内目标客户进行开发,培养潜在客户,保持业绩的提升;4.负责区域招标准入、订单签署、客户档案、客户意见、库存调查、竞品数据、产品质量等信息的收集与反馈并配合处理;5.对不同客户进行阶段性评估,针对不同客户制定相应的行动计划;6. 处理货款催收相关事宜。三、任职资格1.大学专科及以上学历,医药相关专业;2.熟知疫苗或者医药销售流程者优先考虑;3.良好的ppt演讲能力;4.具有良好的组织、策划、沟通、判断能力及团队精神;5. 做事认真负责、勤劳踏实、诚实守信、积极上进。

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外贸业务员杭州维高生物科技有限公司杭州-江干区10-20万/年12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、完成销售目标;2、做好负责市场的调查分析及开发工作;3、新客户开发,老客户关系维护及深度的开发合作;4、日常外贸订单流程的跟进工作,确保顺利完成出运;5、完成上级交给的其它事务性工作。 任职资格1、大专及以上学历,国际贸易、商务英语类相关专业优先;2、1年以上外贸相关领域工作经验,有原料药、饲料添加剂、兽药等行业工作经验的优先考虑;3、了解进出口业务流程,熟悉外贸进出口业务环节;4、英语四级,口语流利,会小语种的优先,熟练运用各种办公软件;5、具备较好的沟通、协调及执行能力,工作踏实认真、应对快捷敏锐,责任心强。

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产品经理厦门特宝生物工程股份有限公司北京1-2万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要负责大型市场活动的组织实施,DA和品牌提示物的管理工作。任职资格:1、医学、药学 对本领域狂热者专业不限。2、本科或以上学历; 3、英语四级以上,有一定的专业文献阅读和翻译能力。4、有3年以上医药领域销售或市场工作经验,有感染或肝病领域工作经验优先。

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QA专员(文档管理)北京健能隆生物制药有限公司北京4-6千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:文件记录的打印、发放、回收、归档和销毁。归档记录、日志本的形式审核。起草、修订质量管理文件。完成领导安排的其他工作任务。任职要求:1.药学、制药工程、生物化学、化学,大专及以上学历。2.熟练使用 Word, Excel, PowerPoint, Internet, Intranet 等办公软件。3.至少1 年制药企业工作经验。4.良好的GMP体系认识,有GMP工厂QA工作经验,熟悉质量体系管理、人员管理。了解目前的国内及国际制药行业的发展趋势。有QA文件管理工作经验或文件管理软件使用经验者优先。5.坚持工作原则、能够坚守质量信念、有强烈的质量观、对质量问题敏锐。负责、沉稳、诚实可信、主动推动质量改进。善于交流、有执行力度、激励及指导技能。

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质量管理员成都新生命霍普医学检验实验室有限公司成都-金牛区4-6千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.审核、整理各经销商、供应商、厂家、第三方运输公司等的资质,建立质量管理档案;2.试剂等相关资料的建档维护和更新;3.参与质量体系运行,并根据公司经营现状,督促、检查各部门人员工作操作及记录是否合规、合法;4.根据法规要求整理培训资料,带头开展质检工作,配合行管部对相关部门及人员进行定期质量管理培训、定期组织开展质检会议;5.建立公司质量安全管理制度及工作流程并协助完善制度文件体系及记录表单。6.ISO年检的相关工作。岗位任职要求:1.医学检验相关专业,大专及以上学历;2.有一定的工作经验;3.执行或协助过实验室体系认证工作;4.具有良好的沟通、协调和组织的能力、及时发现问题并妥善处理;5.细致认真,处理事情有条不紊,吃苦耐劳,富有团队合作精神。

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食品研发工程师(口服液、固体饮料、片剂等)广州倍享生物科技有限公司广州-番禺区1-1.5万/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、收集和捕捉市场健康食品行业热点概念和信息,并能快速反应,对市场热卖产品能迅速研究配方打样;2、对客户提供的产品要求,能迅速消化并极速打样;3、不断改良生产工艺、降低产品成本,提升产品生产效能;4、对食品行业的质量体系文件有深入了解,能制定各类产品质量体系文件,制定合符要求的各种食品的标准并在相关部门备案;5、对每个产品制定出准确的符合国家相关法律法规要求的企业标准和标签文字;6、随时学习最新国家食品法规,并根据新法规调整原不合要求的产品文字、产品标准,确保所开发的产品符合相应国家法律法规;岗位要求:1、食品科学、农产品加工等食品类相关专业,硕士以上学历,对有丰富经验的本科生也可录用;2、三年以上功能性饮料,口服液、固体饮料研发经验者优先;3、非常强的学习能力及想象力,极强的工作责任心,团队领导能力,及写作精神;4、耐心、细致、认真、敏锐;5、扎实的食品研发相关专业理论知识和较强的操作技能;工作时间:周一至周六上午8:00~12:00,下午14:00~18:00;周日休息。福利待遇:1、生活福利:公司食堂或餐费补贴自由选择、公寓式宿舍;2、社保福利:社保五险、商业疾病意外保险;3、津贴丰厚:工龄奖、学历/职称津贴、研发奖、全勤奖、年终奖;4、员工关怀:婚庆礼金、住院探视、生育探视、丧事慰问、三大传统节日礼品、每旬聚餐、年度旅游;5、健康体检:员工年度健康体检;6、晋升成长:公司拥有健全的晋升体制系,在职员工随时根据工作能力、工作业绩、工作态度进行晋升提拔;咨询电话:020-39183901 林小姐工作地址:广州市番禺区高铁南站附近(石壁小学对面)

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分子生物学研究助理北京科诺信诚科技有限公司北京-昌平区4.5-6千/月12-13

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位职责:1. 负责分子生物学和蛋白质化学相关实验研究;2. 实验数据的记录与整理;3. 完成公司安排的其他工作。应聘要求:1. 具有分子生物学、生物化学等相关专业背景,有PCR,质粒提取和分子克隆等相关实验经验;2. 具有快速的学习、动手能力和较强的沟通能力;3. 有较强的事业心、责任感和团队合作精神,记录习惯良好。

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分析工程师江苏辉丰生物农业股份有限公司盐城5-6千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

要求:具有本科学历,化学相关专业,应届生即可,有一定的英语看写能力!能吃苦耐劳,勤奋好学,熟练掌握GC\LC及方法开发者优先!岗位职责:1.   协助新产品分析方法的开发; 2. 协助对现有分析方法的优化工作; 3. 负责分析方法的验证及报告的编写; 4.   负责对本部门仪器设备的维护和保养工作。 5. 完成领导交办的其他任务。

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工艺员上海普康药业有限公司上海-闵行区6-8千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.药学、制剂类相关专业本科以上学历,同行业二年以上相关工作经验;2.协助车间主任按GMP要求做好车间产品的生产工艺技术工作;3.固体制剂工艺流程,工艺查证,各验证方案的起草,验证报告起草及报告评估,批生产指令,批包装指令的编制;5.定期组织车间的质量分析会;6.完成上级领导安排的其他临时性工作。联系电话:021--64098830        18918516256

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试剂生产技术员深圳市蓝韵实业有限公司深圳-南山区5-6千/月12-13

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、20-35岁,高中或以上学历,生物、化学、医学相关专业背景;2、有体外诊断试剂公司试剂生产部工作经验者优先;3、良好的责任心、求知欲和敬业精神;做事精益求精,有较强的产品质量意识;4、身心健康,吃苦耐劳、服从分配。岗位职责:1、试剂生产调配、包装、发货;2、按设备操作规程操作所有生产设备和仪器,并对其进行日常维护3、做好生产记录,及时提出改进措施 按生产流程做好现场5S;4、按工艺要求负责设备的清洗、维护保持好生产现场和生产设备等的清洁卫生 ;

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