• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >医药技术研发人员招聘信息

职位推荐:服装陈列师服饰专卖店店长土建预算员通信软件技术客房保洁员保险培训管理岗西式面点师房地产管理初级会计经济师酒店管理动物养殖FPGA开发广告创意房产经纪人

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
医药技术研发人员
清除条件
全选
申请职位

药品研发质量监察员河南羚锐制药股份有限公司北京药物研究院北京-丰台区10-30万/年12-13

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、具有药学硕士学历或中级技术职称,并具有3年以上药学研发工作经历;2、热爱医药事业和本职工作,具有较强的进取心、责任感和团队精神。3、熟悉国内外研发相关法律法规,掌握药品注册管理办法和注册指导员则,熟知药品注册资料的撰写;熟悉GMP管理要求和药学申报技术资料要求;4、具有一定的沟通、协调和亲和力,并具有较强的工作执行能力,能适应出差,具有较强的抗压能力;5、具有一定的英语读写能力,能独立查阅相关文献资料,了解国内外专利的申报。薪资待遇:年薪10万-30万元,根据应聘岗位及工作经历面议 公司福利:享受国家法定假期和五险一金,有年度定期体检,另设有绩效奖金等

立即申请
收藏

人工智能工程师北京华益健康药物研究中心(全球健康药物研发中心)北京-海淀区1.5-2万/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:无工作经验|公司性质:合资|公司规模:50-150人

Key Responsibilities Apply deep learning methods (classification, regression, ranking, recommendation, as well as graph neural network, semi-supervised learning, reinforcement learning and Bayesian network) to internal drug discovery projects.Explore novel AI-based algorithms for small molecule drug discovery.Build the multifunctional AI enabling platform to help expedite drug discovery process.  Minimum Requirements Majored in computer science, electrical engineering, mathematics, or equivalent field, MS or PhD desirable.Experienced in at least one of the following fields: traditional machine learning, deep learning, computer vision, natural language processing, knowledge graph, computational chemistry, bioinformatics.Experienced with programming languages: C or C++, Python.Strong teamwork and interpersonal skills.Action oriented with strong analytical and problem-solving skills.Preferred RequirementsStrong research and publication record.Experienced with at least one of the following deep learning frameworks: Pytorch, Tensorflow, Theano, Caffe/Caffe2.Strong oral and written skills in English. Experience with drug discovery research is a plus. SalaryNegotiation

立即申请
收藏

对外研发部-抗体筛选与蛋白改造(高级)研究员恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司上海-浦东新区1.3-2.5万/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

职责描述:运用噬菌体展示,酵母展示,单个B细胞sorting和培养,计算机辅助和分子模拟等技术对抗体(或蛋白)进行筛选,改造,进化和鉴定参与噬菌体(酵母)抗体库构建,噬菌体(酵母)多肽库构建。完成抗体表达纯化,亲和力测定(ELISA, FORTBIO, BIACORE等),细胞功能验证等工作。其他抗体筛选和蛋白改造新技术的进展追踪和方法建立。积极完成交付的其他工作任务。任职要求: 硕士及以上学历,细胞生物学/分子生物学/免疫学/生物信息学等相关专业。硕士2年以上工作经验,博士0-3年工作经验希望在以下技术(一项或多项)有经验,包括噬菌体展示,杂交瘤,酵母展示,单个B细胞sorting,计算机分子模拟,抗体库或多肽库构建,ELISA, 流式,抗体功能鉴定等具较强的数据分析和问题解决能力,熟练掌握GraphPad Prism、Vector NTI等专业生物学分析软件。具备基本的独立设计课题和trouble shooting的能力责任心强,目标导向,能高效处理多重任务。积极主动,善于沟通,具良好的团队合作精神。

立即申请
收藏

药代PM/APM(生物药)(J13075)上海海路生物技术有限公司上海-浦东新区1.8-2.5万/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:(负责生物药研发DMPK相关项目管理)1、负责公司大分子新药研发项目的药代研究管理工作;2、负责项目药代动力学试验设计、与CRO公司或科研机构的沟通、协调、实施相关研究,跟踪试验进度,对试验结果进行分析总结;3、负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核;4、负责大分子新药报批资料中药代动力学部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作。任职资格:1、生物学、免疫学、药物代谢或药代动力学等相关专业;2、精通免疫学实验室分析方法如ELISA/ECL/MSD,具有大分子生物样品定量分析方面的研发经验,有大分子药物药代动力学研究经验,成功申报过1类生物技术药优先考虑;3、熟悉中国及国际对大分子药物生物分析的技术要求;4、熟悉大分子药物技术审评的要求及国家药品管理的相关法规,有企业大分子创新药研究及申报经验优先考虑;5、优秀的沟通能力和项目管理能力。

立即申请
收藏

实验员上海新华联制药有限公司上海-奉贤区4-8千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位说明: 本岗位主要负责独立设定小试验的操作方案,并负责具体操作。 岗位要求: 1、本科以上学历,化工工艺、精细化工等相关专业(应届毕业生可储备)。 2、2年以上实验室工作经验,其中1年以上独立操作实验的工作经验。 3、熟悉原料药和制剂的质量管理规范。 4、具有高度的责任感和敬业精神。 5、较好的沟通和表达能力。 主要职责: 1、按实验操作规程完成小样实验任务,并做好完整、规范的小试记录,附上反应真实工作状况的仪器分析图谱和化验分析报告,确保实验数据准确可靠。 2、根据生产状况或技术更新的需要,及时独立的设计小样实验方案,参与编制、修订SOP规程和批生产记录。 3、严格执行岗位安全操作,加强自我保护意识,防止事故发生。 4、正确使用实验仪器、玻璃器皿和其他设施,并做好维护保养和清洁工作。 5、保持工作环境良好,试剂、工具、物品等均按规定摆放。 6、完成公司交办的其他工作。公司提供免费工作餐,按国家和上海相关政策缴金。 

立即申请
收藏

QC理化分析三优生物医药(上海)有限公司上海0.9-1.2万/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1.生物相关专业2.学历要求:硕士3.有QC工艺经验1-2年,做过聚体分析,纯度分析和电荷异质性分析经验优先;(偏上游,小试工艺开发阶段)4.有相关SEC CE-SDS CEX CIEF等相关理化分析方法试验经验者优先考虑;5.热爱生物药研发行业、执行力较强,沟通力强。团队合作意识较强。

立即申请
收藏

技术专员广州健天基因技术有限公司广州-黄埔区0.6-1万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

 1、负责分子生物学相关工作,包括基因克隆、DNA/RNA 提取、PCR 及 QPCR 实验等;2、参与具体实验方案设计及实验准备和操作,保持完整、准确的实验记录;3、撰写工作和实验结果报告及技术性相关资料;4、负责基因检测产品开发,具体参与和跟进实验室研发等工作;5、建立和修订相关的标准操作规程;6、完成公司或部门安排的其他相关工作。任职要求:1、本科以上学历一年以上工作经验,生物技术、分子生物学、基因学等相关背景;2、具有分子生物学实验经验,熟练荧光PCR实验技术;3、工作态度积极,主动性强,具备良好的人际沟通能力和较强的承压能力;4、具备高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神;5、有从事相关岗位的工作或者学生时期有分子生物学相关实验经验优先。

立即申请
收藏

药理研究员安源医药科技(上海)有限公司上海-浦东新区10-15万/年12-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位描述:1.参与设计心血管及体谢类体内外药效试验方案;2.独立完成药理学实验操作,数据分析,实验记录撰写;3.参与相关发明专利撰写;4完成领导交代的其他工作.任职资格:1.药理学相关专业,本科以上学历;2.有良好的沟通、协调能力; 3. 具备钻研精神、团队合作精神,有独立的工作能力、严谨的工作态度。

立即申请
收藏

化药制剂高级研究员苏州源创药物研究有限公司苏州-工业园区1-2万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责1. 负责制定年度及月度工作目标、工作计划2. 负责参与制定科室作业指导书以及各种技术和质量记录3. 负责化学仿制药口服固体制剂研究任务计划书的编写4. 负责按照研究任务计划书的要求组织实施具体试验方案,完成处方开发、工艺开发、中试放大、工艺验证、生产转移等5. 负责项目制剂原始记录的书写6. 负责参与制剂具体研究模块研究方案与研究报告的编写、修订与实施7. 负责新品制剂部分的CTD申报资料的撰写8. 负责在研品种制剂相关内容在服务器硬盘共享文件夹的定期检查,跟踪文件更新进度9. 负责本科室设备的定期保养维护10. 完成公司及领导安排的其他任务二、岗位要求1 .制剂或相关专业毕业,本科及以上学历;2. 三年以上工作经验;3. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和各仪器设备的使用;4. 具有药物制剂经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;5. 熟悉有关新药研发的国家政策法规及新药研发的工作流程,能独立处理新药研发过程中的各种问题;6. 工作严谨、认真负责,沟通力强,有良好的职业道德和团队意识。

立即申请
收藏

三维重建工程师(CT图像)广西欧赛德斯医疗科技有限公司南宁3.5-6千/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、岗位职责:1、有断层解剖识图能力,能够在 CT 图上准确的分辨出人体各器官和血管等组织。2、医学影像组织器官和血管的三维重建;二、任职要求:1、专科院校医学影像、临床医学相关专业大专及以上学历应届毕业生;2、熟悉人体解剖学、医学影像学;掌握基本人体解剖专业知识;3、希望将三维重建作为职业;4、有医院放射实习经历优先。

立即申请
收藏

应届毕业生佰鸿再生医学(集团)有限公司东莞-松山湖区4.5-6千/月12-13

学历要求:本科|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位类别:化验/检验员/技术支持/研发岗位职责: 1、熟悉生物学相关检测方法的操作(PCR/分子相关检测/蛋白相关检测/细胞相关操作); 2、有较好的学习及上手操作; 3、有较好的英文文献阅读能力; 4、有一定的团队协作能力和沟通能力; 5、具备一定的数据分析能力,熟悉一些生物相关软件(IPP/Primer6.0/photoshop 等)。 任职资格: 1、40岁以下,男女不限; 2、工作经验不限,有相关经验者优先考虑; 3、本科及以上学历,生物学相关专业; 4、熟悉使用office等办公自动化软件; 5、英语四级或以上。 福利待遇: 1、公司为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育及住房公积金; 2、公司实行双休,提供带薪年假、婚丧假、产假等带薪假; 3、公司为员工提供免费的入职体检及定期体检; 4、公司提供午餐补助和交通补助; 5、公司为员工提供具有竞争力的薪酬待遇以及良好广阔的职业发展空间; 6、公司免费提供宿舍。

立即申请
收藏

实验室技术员江苏默金生物工程技术有限公司南京-鼓楼区3-4.5千/月12-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责医院实验室的日常实验,收样、DNA提取、PCR、上机实验、报告发放;2、有实验基础,有PCR实验室工作经验;3、负责医院实验室仪器的维护,解决日常实验室工作中遇到的问题并形成记录;任职要求:1、专科及以上学历,具有医学检验、生物工程技术、医药和化学等相关知识背景;2、乐于学习新知识,性格沉稳、注重细节、工作认真负责;3、有良好的沟通和协作能力,赋予团队合作精神。

立即申请
收藏

临床项目经理杭州唯强医疗科技有限公司上海-长宁区1.5-2.5万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责完成临床试验方案、知情同意书,病例报告表的设计,撰写;2. 负责临床试验项目的组织、实施、管理;3. 组织监查、进度跟踪、保证临床试验的进度及确保临床试验顺利完成;4. 负责临床试验结题工作的实施,管理,完成临床试验报告;5. 维护好与主要研究者及临床试验基地的关系;6. 负责对监查员的管理、方案及技能培训,督促监督及管理监查员的工作,并对其进行指导;7. 负责与数据管理及生物统计中心、SMO公司及相关合作单位的沟通;8. 负责试验公司各部门之间的工作协调;9. 负责处理项目中出现的紧急情况和突发问题。 任职要求:1. 具备三年以上的项目管理经验,有过完整的项目经验,具有良好的执行能力和写作能力,器械临床试验管理经验者优先;2. 医学、临床及其相关专业,本科以上学历;3. 英语四级以上;4. 悉医疗器械临床各阶段的工作以及医疗器械相关法规,有过临床手术跟台经验优先。

立即申请
收藏

药品研发技术员石家庄东方药业股份有限公司石家庄4-8千/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、  负责公司药品开发和技术改造提升相关的与生产部、质量部、研发机构之间的技术验证、沟通和衔接。2、  负责公司立项项目基础药物制剂或药物分析和小试、中试等技术研究工作,并负责试验方案、试验记录和试验总结编写。3、  负责新产品试生产过程中技术总结,配合相关人员解决技术问题。4、  领导安排的其他工作。 职位要求:1、专业:中药学、药学、制药工程等药学类专业2、学历:医药相关专业硕士。3、优先条件:有药品研发经历与一致性评价经历。工作地址石家庄市高新区仓盛路528号

立即申请
收藏

药物化学项目管理无锡佰翱得生物科学有限公司无锡-江阴市0.8-1万/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责药物化学项目的调研和筛选,并沟通制定项目研究方案,根据项目需要配备资源并促进项目高效进展;2、解决项目过程中出现的问题,及时与部门及项目组有效沟通,保障所参与项目技术方案的实现;3、负责撰写及审核药品注册申报资料,确保申报品种的审评及审批进程, 及时解决或反馈该过程中出现的问题及提案;4、负责政府相关机构关系建立,与监管机构积极沟通,促进注册项目顺利进行; 5、负责制定和维护注册相关的SOP及流程建设。 任职要求: 1、药物化学或有机化学相关专业,硕士及以上学历,博士或有海外学习经历者优先; 2、3年以上药品注册相关工作经验,有成功的项目申报经验优先;3、熟悉并掌握中国药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解欧美等国家药品注册法规和指南; 4、具有高度的责任心和团队协作精神,较强的沟通能力和学习能力; 5、英语六级以上水平,能以英文为工作语言进行沟通者优先考虑。具体待遇面议

立即申请
收藏

药化项目经理海思科医药集团股份有限公司成都15-20万/年12-13

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 针对靶点进行化合物信息调研与专利分析,参与设计具有独立知识产权的新分子实体; 2. 负责新药分子的路线设计与合成; 3. 进行项目管理,可带领4-6人团队解决具有较大挑战性的课题; 4. 信息安全和实验室安全管理 ; 5. 负责新药合成工艺前期优化。   任职要求:1.学历:博士或三年以上工作经验的硕士;2.专业:化学合成,药物化学等相关专业;3.经验:具有小分子创新药物研发经验的优先,能够独立完成合成路线设计并按计划执行; 4.能力:熟练进行化合物的合成分离和结构解析,具有较强的文献检索和阅读能力; 4. 博士或三年以上工作经验的硕士。

立即申请
收藏

有机合成研究员戊言医药科技(上海)有限公司上海-浦东新区0.5-1.5万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助项目组长制定项目规划,根据项目组长安排,严格执行项目规划,及时记录各种工作要素,如遇特殊情况及时与组长沟通,经许可后更新规划;2、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;3、解决实验中出现的部分问题,对于不能解决的问题及时向项目组长反馈,并及时讨论与解决;4、能完成小批量(克级)或较大批量(公斤级)化学合成反应;5、根据项目或客户需要,及时向组长汇报实验进展情况,必要时务必递交实验进展报告;6、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作;7、完成部长交代的其他任务。任职要求:1、有机化学、药物化学等相关化学专业,本科及以上学历;2、具有较扎实的有机化学理论知识,熟悉较多的有机反应,实验操作熟练;3、工作认真主动,态度积极,有较强的责任心,善于沟通;能吃苦耐劳,能承受较大工作压力,有良好的团队精神和协调能力;

立即申请
收藏

药物分析主管广州市赛普特医药科技股份有限公司广州-黄埔区1.5-2万/月12-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1、负责药物分析工作;  2、完成日常分析样品的检测,进行研发、原料、产品等质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究;  3、熟悉使用UV、HPLC、GC、LC-MS/MS、溶出试验仪的操作,能够独立完成分析方法的开发和验证;  4、按照药品注册报批要求,规范撰写原始记录及相关申报材料;  5、负责完成领导交办的其他工作。岗位职责:1、 药学及药物分析、化学专业本科以上学历,有药物相关工作经验3年以上;2、 熟练掌握UV、HPLC、GC、溶出试验仪等相关仪器设备的使用及维护;3、 有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验;4、 有较强的发现问题、分析问题和解决问题的能力;5、 大学英语四级以上,能熟练使用常用办公软件,有一定的文献检索能力;6、 表达能力强,有较强的沟通协调能力,善于学习和接受新知识、新技能;7、 熟悉国家新药注册和GMP等法规知识;8、 协助完成实验室SOP等管理体系建立、改进及优化;9、 有新药开发工作经验者优先。

立即申请
收藏

应届毕业生卓和药业集团有限公司异地招聘6-8千/月12-13

学历要求:硕士|工作经验:无工作经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

负责药品研发、实验相关工作岗位要求:1、硕士及以上学历2、微生物、药物分析、药物制剂、药品注册相关专业

立即申请
收藏

制剂研发项目经理(微丸)杭州煌龙医药科技有限公司杭州-西湖区1-1.5万/月12-13

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

固体制剂研发1) 负责所承担项目的处方工艺研究及制剂技术攻关研究;2) 撰写所承担项目的实验方案,制定工作计划并具体实施;3) 填写实验原始记录、撰写所承担项目有关的注册申报资料;4) 维护和管理与制剂研究相关的实验设备;5) 完成上级交办的其他的相关工作。任职要求:1) 药物制剂或相关药学专业本科及以上,3年以上工作经验,硕士,1年以上相关工作经验;2) 熟悉新药研发流程,有新药申报资料撰写经验;3) 熟悉微丸项目的开发,有微丸相关工作经历,有解决实际问题的能力及经验;4) 熟练的操作微丸的相关设备;5) 有熟练的英语阅读能力,能够熟练查阅专业文献;6) 积极热情,开拓进取,具有良好的职业道德及团队合作精神。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共506页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
亚洲va,天堂va,在线va